↩ فهرس الجزء الأول (Part A)
دليل خطوات القسطرة والتداخل الإكليلي (PCI) — الجزء الأول: الخطوات الأساسية

التخطيط لإجراء القسطرة والتداخل الإكليلي

1

الفصل 1: التخطيط لإجراء القسطرة والتداخل الإكليلي (PCI)

1
الفصل الأول

التخطيط لإجراء القسطرة والتداخل الإكليلي

I

نظرة عامة

التخطيط الجيد قبل إجراء القسطرة القلبية والتداخل الإكليلي عبر الجلد (PCI) هو الخطوة الأولى والأكثر أهمية في سلسلة خطوات الإجراء بأكملها، إذ إن معظم المضاعفات الكبرى — من النزف والاعتلال الكلوي الناجم عن التباين إلى مضاعفات الوصول الوعائي — يمكن التنبؤ بخطرها وتقليله بتخطيط منهجي مسبق، لا بمهارة تقنية أثناء الإجراء وحدها.

يشمل التخطيط الجيد مراجعة الاستطباب، وتقييم المريض سريريًا ومخبريًا، وتحديد استراتيجية الوصول الوعائي، وضبط الأدوية المضادة للتخثر والصفيحات، والحصول على موافقة مستنيرة حقيقية، وتجهيز الفريق والغرفة للسيناريوهات المتوقعة وغير المتوقعة على حد سواء.

II

مراجعة الاستطباب والسياق السريري

الخطوة الأولى الفعلية هي التأكد من أن الاستطباب موثّق وواضح، وأن الإجراء هو فعلًا الخيار الأنسب ضمن السياق السريري للمريض. يختلف نطاق التخطيط اختلافًا جوهريًا بحسب طبيعة الحالة:

في جميع الحالات، ينبغي مراجعة التصوير الوعائي السابق إن وُجد، وتقارير الإيكو الحديثة، وأي تاريخ لجراحة مجازة سابقة، لأن ذلك يوجّه اختيار موقع الوصول والقثاطر المناسبة لاحقًا.

III

التقييم السريري قبل الإجراء

أ. التاريخ المرضي الموجّه

  1. تاريخ مرض الشريان الإكليلي: احتشاءات سابقة، تداخلات إكليلية سابقة (ومواقع الشبكات المزروعة إن أمكن)، أو جراحة مجازة سابقة (وتفاصيل الطعوم).
  2. عوامل الخطر لمضاعفات النزف: تاريخ نزف هضمي أو داخل قحفي، استخدام مضادات تخثر فموية مزمنة، قلة الصفيحات، أو فقر دم معروف.
  3. الوظيفة الكلوية الأساسية والسكري، لأنهما المحددان الرئيسيان لخطر الاعتلال الكلوي الناجم عن التباين.
  4. تاريخ تحسس سابق لمادة التباين أو لليود، أو لعوامل أخرى ذات صلة (اللاتكس، الهيبارين).

ب. الفحص السريري الموجّه

يركّز الفحص على تقييم النبض المحيطي في المواقع المحتملة للوصول الوعائي (الشريان الكعبري والزندي والفخذي)، وعلامات قصور القلب أو عدم الاستقرار الديناميكي الدموي التي قد تستدعي دعمًا هيموديناميكيًا استباقيًا، إضافة لعلامات أي مرض وعائي محيطي قد يُعقّد الوصول الفخذي.

IV

الفحوصات المخبرية الأساسية

لا توجد حزمة فحوصات موحّدة تمامًا لكل مريض، لكن الجدول التالي يلخّص الفحوصات الأساسية التي تُطلب عادة قبل قسطرة اختيارية أو عاجلة، مع الإشارة إلى متى تصبح كل فحص أكثر إلحاحًا.

الجدول 1.1 — الفحوصات المخبرية الأساسية قبل القسطرة
الوظيفة الكلويةالكرياتينين ومعدل الرشح الكبيبي المقدّر (eGFR) — أساسي لتقدير خطر الاعتلال الكلوي وحساب حد التباين الآمن
صورة دم كاملةلتقييم فقر الدم الأساسي (يرفع خطر النزف حول الإجراء) وعدد الصفيحات
مؤشرات التخثرINR لمرضى الوارفارين؛ ليست ضرورية روتينيًا لغير المتخثرين
الشواردخاصة البوتاسيوم، لتقليل خطر اضطرابات النظم أثناء الإجراء
التروبونينعند الاشتباه بمتلازمة إكليلية حادة
اختبار حمل (عند الاستطباب)للنساء في سن الإنجاب قبل التعرض للأشعة والتباين

تُطلب هذه الفحوصات حديثًا قبل الإجراء: صورة الدم خلال 14 يومًا للمريض الخارجي وخلال 24 ساعة للمنوَّم، وINR خلال 24 ساعة لمرضى الوارفارين؛ وتُختصر للحد الأدنى (زمرة الدم والوظيفة الكلوية إن أمكن) في الحالات الإسعافية دون تأخير إعادة التروية.

V

خطر الاعتلال الكلوي الناجم عن التباين

يُعرَّف الاعتلال الكلوي الناجم عن التباين بارتفاع الكرياتينين خلال 48–72 ساعة بعد التعرض لمادة التباين (التي تُحقن في القسطرة داخل الشرايين). يزداد الخطر بشكل كبير لدى مرضى القصور الكلوي المزمن، والسكري، وقصور القلب، وكبار السن، ومع زيادة حجم التباين المستخدم.

أ. تقدير الخطر

تُستخدم عمليًا نسبة حجم التباين إلى معدل الرشح الكبيبي (Contrast Volume / eGFR أو تصفية الكرياتينين) كمؤشر تنبيهي سريع؛ إذ يرتبط تجاوز النسبة 3.7 بارتفاع ملحوظ في خطر الاعتلال الكلوي. توجد أيضًا نماذج تنبؤية أكثر تفصيلًا (مثل نموذج Mehran) تدمج عوامل خطر متعددة لإعطاء نسبة خطر مئوية.

ب. تدابير الوقاية

ملاحظة: لا يوجد دليل قوي حاليًا يدعم استخدام N-acetylcysteine الروتيني للوقاية؛ الإماهة الكافية وتقليل حجم التباين يبقيان الركيزتين الأساسيتين.
VI

إدارة الأدوية قبل الإجراء

أ. مضادات التخثر الفموية

لدى المرضى المتخثرين مزمنًا (وارفارين أو مضاد تخثر فموي مباشر) لإجراء اختياري، يُقيَّم خطر الانصمام الجلطي مقابل خطر النزف لتحديد الحاجة لـ"جسر" بالهيبارين أثناء إيقاف الدواء الفموي مؤقتًا، أو الاكتفاء بإيقافه لفترة كافية بحسب نصف عمره ووظيفة الكلية.

الجدول 1.2 — مدة إيقاف مضاد التخثر الفموي المباشر قبل القسطرة (إجراء اختياري)
مثبطات العامل Xa
أبيكسابان (Eliquis)يومان
إيدوكسابان (Savaysa) — تصفية الكرياتينين 50–95 مل/ديومان
إيدوكسابان — تصفية الكرياتينين 15–49 مل/د3 أيام
ريفاروكسابان (Xarelto) — تصفية الكرياتينين ≥ 50 مل/ديومان
ريفاروكسابان — تصفية الكرياتينين 15–49 مل/د3 أيام
مثبط الثرومبين IIa المباشر
دابيغاتران (Pradaxa) — تصفية الكرياتينين > 80 مل/ديومان
دابيغاتران — تصفية الكرياتينين 50–79 مل/د3 أيام
دابيغاتران — تصفية الكرياتينين 30–49 مل/د4 أيام
دابيغاتران — تصفية الكرياتينين 15–29 مل/د5 أيام

المصدر: PCI Manual (Brilakis)، جدول مماثل في الفصل الأول منه. القيم للإجراءات الاختيارية؛ تُحسب تصفية الكرياتينين بمعادلة كوكروفت–غولت.

تنبيه: لا تنطبق هذه المدد على القسطرة العاجلة (كاحتشاء ST المرتفع)، حيث يُحدَّد الأمان بتوقيت آخر جرعة وبروتوكول المركز، ويُفضَّل الوصول الكعبري.

ب. الميتفورمين

يُوقَف الميتفورمين لدى مرضى القصور الكلوي المعتبر قبل الإجراء وبعده لعدة أيام حتى التأكد من استقرار الوظيفة الكلوية، تجنبًا لخطر الحماض اللبني في حال تدهور الوظيفة الكلوية بعد التباين.

ج. مضادات الصفيحات

لدى المرضى المرشحين لتداخل إكليلي محتمل، يُنظر في إعطاء جرعة تحميل من مثبط مستقبل P2Y12 قبل الإجراء أو في غرفة القسطرة فور تأكيد التشريح المناسب للتداخل، بحسب سياسة المركز ونوع المتلازمة السريرية. يُستمر بالأسبيرين عادةً دون إيقاف قبل الإجراء، ويُسجَّل وقت آخر جرعة من الأسبيرين ومثبط P2Y12.

د. أدوية أخرى تؤثر على التخطيط

VII

تقييم الحساسية تجاه مادة التباين

يُسأل كل مريض بشكل مباشر عن أي تفاعل سابق مع مادة التباين أو اليود، ويُوثَّق نوع التفاعل (طفح جلدي بسيط مقابل تفاعل تأقي شديد)، لأن ذلك يحدد الحاجة لبروتوكول تحضير مسبق.

تنبيه: لدى المرضى ذوي تاريخ تفاعل تحسسي معتدل إلى شديد تجاه التباين، يُستخدم عادة بروتوكول تحضير مسبق يجمع بين الستيروئيدات القشرية ومضادات الهيستامين، يُبدأ قبل الإجراء بساعات كافية وفق سياسة المركز؛ التحضير الجزئي أو المتأخر لا يوفر حماية كافية.
VIII

التخطيط للوصول الوعائي

اختيار موقع الوصول جزء أساسي من التخطيط المسبق، لا قرار يُتخذ على طاولة القسطرة. توصي الإرشادات الحديثة عمومًا بتفضيل الوصول الكعبري كخيار أول لدى معظم المرضى لانخفاض خطر مضاعفات النزف الموضعي مقارنة بالفخذي، مع مراعاة استثناءات سريرية وتشريحية.

الجدول 1.3 — عوامل اختيار موقع الوصول: كعبري مقابل فخذي
يفضَّل الكعبريخطر نزف موضعي أقل، راحة أبكر للمريض، غياب مانع تشريحي (اختبار Barbeau/Allen مطمئن)
يُنظر بالفخذيالحاجة لأجهزة كبيرة القطر (دعم ميكانيكي، إغلاق ثقب كبير)، فشل سابق للوصول الكعبري، غياب نبض كعبري واضح
يُتجنَّب الكعبري في ذراع معينةالذراع المخصصة لناسور الإحالة الكلوية، أو التي أُخذ منها الشريان الكعبري لجراحة مجازة سابقة، أو الشريان الذي قد يُستخدم طعمًا في مجازة مستقبلية، بحسب سياسة المركز

يُوثَّق أيضًا وجود نبض محيطي، وأي تاريخ لجراحة وعائية سابقة في موقع الوصول المخطَّط له، ويُجهَّز موقع بديل احتياطي دائمًا.

IX

الموافقة المستنيرة

الموافقة المستنيرة الحقيقية عملية شرح لا توقيع نموذج فقط. ينبغي أن تغطي المحادثة مع المريض (أو ذويه في الحالات الإسعافية):

X

تجهيز الفريق وغرفة القسطرة

قبل بدء أي إجراء، يُجرى "توقف الأمان" (Time-out) يشارك فيه كامل الفريق للتأكد من هوية المريض، والإجراء المخطَّط، وموقع الوصول، والحساسيات المعروفة، وتوفر الأجهزة والدعم اللازمين.

XI

اعتبارات في حالات خاصة

أ. القصور الكلوي الشديد

يُعطى الأولوية لتقليل حجم التباين إلى أدنى حد ممكن، مع مناقشة مبكرة حول الحاجة المحتملة لغسيل الكلى بعد الإجراء لدى المرضى غير المتحالين مسبقًا.

ب. المرضى على مضاد تخثر فموي مباشر (DOAC)

يُخطَّط لإيقاف الدواء قبل الإجراء الاختياري وفق نصف عمره ووظيفة الكلية، مع تجنب "الجسر" الروتيني بالهيبارين لدى غالبية هؤلاء المرضى لعدم إثبات فائدته وزيادته لخطر النزف.

ج. تاريخ جراحة مجازة سابقة

تُراجع تفاصيل الطعوم (شريانية أم وريدية، مواقعها) مسبقًا إن توفرت، لأنها تحدد اختيار القثاطر واستراتيجية الوصول، وتزيد عادة من مدة الإجراء المتوقعة.

د. الصدمة القلبية أو PCI الأولي الإسعافي

يُختصر التخطيط لأدنى حد ضروري دون تأخير إعادة التروية: تأكيد الهوية والاستطباب، وزمرة الدم إن أمكن، وموافقة سريعة من المريض أو ذويه، مع تأجيل التفاصيل غير الحرجة (الفحوصات غير العاجلة، التحضير الكامل للحساسية) إلى ما بعد استقرار المريض.

XII

ملخص سريع — قائمة تحقق

قائمة تحقق قبل القسطرة: استطباب موثَّق ← تاريخ وفحص موجَّهان (نزف، حساسية، نبض محيطي) ← وظيفة كلوية وصورة دم ← تقييم خطر الاعتلال الكلوي وخطة إماهة عند الحاجة ← مراجعة مضادات التخثر/الصفيحات والميتفورمين ← تحضير مسبق للحساسية إن وُجد تاريخ ← تحديد موقع وصول أساسي وبديل ← موافقة مستنيرة كاملة ← توقف أمان مع الفريق وتجهيز الأجهزة المتوقعة.
XIII

قائمة التحقق التفاعلية قبل القسطرة

نسخة عربية مبسطة من قائمة التحقق قبل القسطرة والـ PCI (مأخوذة عن قائمة التحقق الأصلية في المرجع). علّم كل بند بعد مراجعته؛ العدّاد لتتبع الإنجاز فقط ولا يُحفَظ بعد إغلاق الصفحة. وما تحت كل بند هو ما ينبغي فعله أو الانتباه إليه عند وجود ذلك العامل لدى المريض.

0 / 47

1. التاريخ المرضي

2. مدى ملاءمة الدعامة

3. الحساسيات

4. الأدوية خلال آخر 24 ساعة

5. الموافقة والتخدير

6. الفحص السريري

7. المخبر والتخطيط والتصوير

مراجع للاستزادة