الفصل 5: اضطرابات نظم القلب والفيزيولوجيا الكهربائية — الجزء 8
جهاز ICD لمتلازمة QT الطويل
Class I للإغماء فقط إن: تكرر رغم حاصرات بيتا؛ أو عدم تحملها؛ أو عوامل خطورة عالية أخرى (QTc>500، LQT2-3، عمر<40). Class IIb (لاعرضيين عالي الخطورة): QTc>500؛ نساء+LQT2؛ LQT3 (استجابة أضعف لحاصرات بيتا).
مؤشرات زرع ICD: الوقاية الثانوية
يُوصى بـICD لأي VT مستمر بصرف النظر عن EF (دراستا AVID وCIDS)، باستثناء:
- VT متعدد الأشكال/VF خلال أول 48 ساعة من MI واسع/STEMI.
- VT متعدد الأشكال ثانوي لإقفار نشط قابل للعلاج بإعادة توعية عاجلة.
- VT أحادي الشكل مجهول السبب بلا مرض بنيوي/قناة أيونية.
- CAD+VT بلا MI حاد، أو بارتفاع طفيف فقط بالتروبونين → يستوفي معايير ICD بصرف النظر عن EF أو إمكانية إعادة التوعية الكاملة.
VT أحادي الشكل (وحتى متعدد الأشكال بغياب MI حاد) يشير غالبًا لندبة، لا تتأثر قابليتها للاستحثاث بإعادة التروية. ACC: "إعادة التوعية وحدها علاج غير فعّال لمنع تكرار VT بمرضى CAD إقفاري مع VT أحادي الشكل مستمر".
الوقاية الأولية
MADIT II: إقفاري، Post-MI>40 يوم، EF≤30%، NYHA I-III (75% كان MI قبل>1.5 سنة، الوسيط~5 سنوات). SCD-HeFT: إقفاري أو غير إقفاري، EF≤35%، NYHA II-III؛ 3 أذرع (وهمي/أميودارون/ICD).
تجربة CABG-PATCH: EF<35%+ICD صدري وقت CABG = لا فائدة وفيات (إعادة التوعية بذاتها حسَّنت LV وقللت خطر SCD). لذا: يُعاد تقييم الحاجة لـICD بعد أشهر من إعادة التوعية بـCAD المستقر؛ أعلى خطر SCD بأول 3 أشهر بعد إعادة التوعية أيضًا (كأول 40 يومًا بعد MI).
الإغماء مجهول السبب، DCM، وHCM
سجل WEAR-IT: استُخدم حتى 3 أشهر؛ 1.1% أُصيبوا بـVT/VF مطوَّل غير مستقر عولج بنجاح، بقي الجميع أحياء حتى نهاية المتابعة. بعد 3 أشهر: EF>35% لـ>40%؛ 40% احتاجوا ICD.
تجربة VEST (RCT الوحيدة، MI حديث<7 أيام+EF<35%): تقليل وفيات اضطراب النظم 0.8% (p=0.18، غير دال) — معظم وفيات LifeVest حدثت بلا ارتداء الجهاز فعليًا؛ فائدة هامشية بالملتزمين. الخلاصة: لا يُوصى به على نطاق واسع، انتقائي جدًا (IIb) لمرضى متحمسين/ملتزمين.
ملاحظة: أميودارون مبكرًا بعد MI قلَّل وفيات اضطراب النظم~35% (EMIAT، CAMIAT) — بديل معقول لمرتفعي الخطورة.
VT بلا مرض قلبي واضح: خلل تنسج/اعتلال RV المُسبِّب لاضطراب النظم (ARVD/ARVC)
اعتلال وراثي، استبدال تدريجي لعضلة RV بنسيج ليفي-دهني → توسع RV+أمهات دم موضعية، ثم امتداد لـLV. غالبًا تتأثر القمة والجدار الأمامي لـRV. يظهر بعمر 10-50، أكثر شيوعًا بالرجال، عائلي بـ30% (سائد جسديًا، نفوذية~30%). يبدأ باضطرابات نظم بطينية، يتطور لقصور RV/LV تدريجي.
- انعكاس T بـV1-V3 (بغياب RBBB كامل) = مؤشر قوي جدًا (بالجنسين البالغين). تنبيه: نساء طبيعيات قد يُظهرن انعكاسًا بـV1-V2 (نادرًا V3،~4%).
- QRS≥110ملي موضعيًا بـV1-V3، والأهم: تباطؤ صعود S (من الحضيض للنهاية)≥55ملي بـ95% من المرضى. V6 طبيعي.
- موجة إبسيلون (موجبة صغيرة مباشرة بعد QRS).
- RBBB كامل/غير كامل غير شائع، قد يظهر متقدمًا.
- VT الناتج ينشأ من RV → شكل LBBB.
- الشذوذات تزداد بالوقت؛ الجهود المتأخرة (Signal-averaged ECG) حساسة أيضًا للتشخيص.