التعريف والأهمية
التهاب العضلة القلبية (Myocarditis) هو التهاب غير إقفاري يصيب عضلة القلب (Myocardium)، مثبت نسيجياً بوجود ارتشاح لمفاوي أو خلايا وحيدة النواة مع نخر أو تنكّس الخلايا العضلية القلبية. يختلف جوهرياً عن التهاب التامور بأنه يُصيب العضلة المُنقبِضة نفسها، مما يُعرّض الوظيفة القلبية والنظم للخطر بشكل مباشر.
درجات اليقين التشخيصي الرسمية (IMPS)
إذا تحققت المعايير التشخيصية لالتهاب العضلة و/أو التامور، يُصنَّف التشخيص إلى ثلاث درجات يقين:
| درجة اليقين | التهاب العضلة القلبية | التهاب التامور |
|---|---|---|
| مؤكَّد (Definite) | عرض سريري موحٍ + CMR أو EMB مثبِت | عرض سريري موحٍ + >1 معيار إضافي |
| محتمل (Possible) | عرض سريري موحٍ + معيار إضافي واحد على الأقل، CMR/EMB غير حاسم أو غير متوفر | عرض سريري موحٍ + معيار إضافي واحد |
| مستبعَد (Unlikely/Rejected) | عرض سريري فقط دون معايير إضافية | عرض سريري فقط دون معايير إضافية |
المعايير الإضافية بعد العرض السريري
| الفئة | التهاب العضلة القلبية | التهاب التامور |
|---|---|---|
| سريري | نتائج غير نوعية | احتكاك تاموري |
| ECG | تبدلات ST-T | انخفاض PR، ارتفاع ST منتشر |
| واسمات حيوية | ارتفاع Troponin | ارتفاع CRP |
| تصوير | خلل حركة/إجهاد جداري غير طبيعي، انخفاض EF؛ وذمة عضلية و/أو LGE بالـ CMR | انصباب تاموري جديد أو متفاقم؛ وذمة تامورية و/أو LGE بالـ CMR |
ملاحظة: قد تتظاهر حالة واحدة (تامور أو عضلة) كالعنصر "القائد" سريرياً حتى مع وجود دليل خفيف على إصابة الطرف الآخر — راجع مفهوم Myopericarditis/Perimyocarditis بالجزء الخامس.
الأشكال السريرية الأربعة
القبول والاستقصاء التاجي حسب درجة الخطورة
الجدول الرسمي لتصنيف الخطورة (ESC 2025) — العضلة القلبية
| الخطورة | المعايير السريرية | معايير التصوير |
|---|---|---|
| عالية | قصور قلب حاد/صدمة قلبية • ضيق نفس NYHA III–IV معند على العلاج • سكتة قلبية/إغماء • رجفان بطيني/سرعة قلب بطينية مستدامة • حصار أذيني-بطيني عالي الدرجة | EF منخفض حديثاً (<40%) • LGE واسع بالـ CMR |
| متوسطة | ضيق نفس جديد/متفاقم • اضطرابات نظم بطينية غير مستدامة • ارتفاع أو تذبذب التروبونين المستمر | EF منخفض خفيفاً (41–49%) و/أو خلل حركة جدارية • أو EF محفوظ (≥50%) مع LGE في ≥2 قطعة بالـ CMR |
| منخفضة | أعراض مستقرة أو قليلة العرضية | EF محفوظ (≥50%) بدون LGE أو LGE محدود (<2 قطعة) بالـ CMR |
الواسمات الحيوية (Biomarkers)
Troponin I أو T
- ارتفاعه موثّق في 50–80% من حالات Myocarditis المؤكدة بالخزعة
- ارتفاع خفيف ثابت أو مع صعود تدريجي بطيء — بخلاف ACS حيث الصعود سريع والهبوط واضح
- غيابه لا ينفي التشخيص (خاصة في الأشكال المزمنة أو الإيقاعية)
- مستوياته العالية ترتبط بأذية عضلية واسعة ووظيفة أسوأ — قيمة إنذارية
BNP / NT-proBNP
- يرتفع في حالات قصور القلب والشكل الخاطف
- مقبول طبيعياً أو منخفضاً في الأشكال الخفيفة بدون تأثير على الضغط الحجمي
- مفيد للمتابعة — ارتفاعه المستمر يُرجّح التطور نحو اعتلال العضلة المزمن
إيكو القلب في التهاب العضلة القلبية
الإيكو أداة أولى إلزامية رغم أن النتائج غير نوعية في معظم الأحيان:
| النتيجة الإيكوية | الدلالة |
|---|---|
| EF طبيعي | شائع في الأشكال الخفيفة — لا ينفي التشخيص |
| انخفاض EF منتشر | يوحي بالشكل الحاد المتقدم أو الفولمينانت |
| خلل حركة جدارية موضع غير إقليمي | موحٍ بمنشأ التهابي لا إقفاري |
| توسع البطين الأيسر | يوحي بالتطور لـ DCM في الأشكال المزمنة |
| انصباب تاموري خفيف | شائع — يشير لإصابة مرافقة للتامور (Myopericarditis) |
| تغيرات Strain GLS | أحساس من EF لكشف الخلل المبكر في الوظيفة الانقباضية |
التصوير بالرنين المغناطيسي — معايير Lake Louise المحدّثة 2018
الـ CMR هو الأداة التشخيصية المرجعية غير الغازية لـ Myocarditis، ومعايير Lake Louise (المحدَّثة 2018) تمثّل الإطار التشخيصي الأساسي في ESC 2025.
معيار T2 — الوذمة (Myocardial Edema)
معيار T1 — الأذية النسيجية غير الإقفارية
نمط LGE في Myocarditis
- جانبي منتشر (Lateral Wall): الأشيع — يصيب الجدار الجانبي بنمط تحت-الشغاف أو عضلي
- حشوي (Midmyocardial/Intramural): يصيب منتصف الجدار — نمط مميز لـ DCM الالتهابي
- تحت-الشغاف منتشر (Subepicardial): السطح الخارجي للعضلة — يتبع سطح التامور في Myopericarditis
- غياب التوزيع الإقليمي الوعائي: لا يطابق حدود شريان تاجي واحد — يُفرّق عن الاحتشاء
الطب النووي (18F-FDG-PET) كبديل
يُستخدم عند تعذّر إجراء CMR (اضطراب نظم، أجهزة مزروعة) أو عند عدم حسم التشخيص بالإيكو وCMR — يتطلّب تحضيراً غذائياً خاصاً لتثبيط الالتقاط الفيزيولوجي الطبيعي للعضلة.
خزعة عضلة القلب (Endomyocardial Biopsy — EMB)
تصنيف Dallas النسيجي (المرجع التاريخي)
| الفئة | المعيار النسيجي |
|---|---|
| Myocarditis نشط | ارتشاح التهابي (≥14 خلية/mm²) مع نخر عضلي وتنكّس — يُقال Active Myocarditis |
| Borderline Myocarditis | ارتشاح التهابي بدون نخر واضح — يحتاج خزعة ثانية أو تقييم CMR إضافي |
| غياب الالتهاب | نسيج طبيعي أو تغيرات غير نوعية — لا ينفي التشخيص عند أخذ من موضع غير مصاب |
تصنيف اليوروباث (WHO/ESC) المحدَّث
يُضاف للتصنيف النسيجي التحديد المناعي والفيروسي:
- Immunohistochemistry: CD3+ T cells وCD68+ Macrophages وCD20+ B cells — اشتراط ≥14 خلية التهابية/mm² (منها ≥7 T cells)
- PCR على الخزعة: كشف الجينوم الفيروسي (Parvovirus B19، EBV، CMV، Coxsackie، SARS-CoV-2)
- هذا الدمج بين النسيجي والمناعي يُحسّن الحساسية ويوجّه العلاج المثبّط للمناعة
معايير ESC 2025 النسيجية التفصيلية (بحسب النمط)
| المصطلح | الخلايا الالتهابية السائدة | نخر الخلية العضلية | PCR فيروسي إيجابي |
|---|---|---|---|
| Active Lymphocytic Myocarditis | CD3+ T lymphocytes >7/mm²، CD68+ macrophages | نعم | نعم/لا |
| Persistent Lymphocytic Myocarditis | CD3+ T lymphocytes >7/mm²، CD68+ macrophages | نعم | نعم/لا |
| Resolved Lymphocytic Myocarditis | — | لا | نعم/لا |
| Eosinophilic Myocarditis (طور حاد) | Eosinophils، CD3+ T lymphocytes، CD68+ macrophages | نعم | نعم/لا |
| Giant-Cell Myocarditis (طور حاد) | Eosinophils، CD68+ خلايا عملاقة، CD3+ T lymphocytes، CD68+ macrophages | نعم | لا |
| Sarcoidosis | CD68+ خلايا عملاقة، حبيبوم (Granuloma)، CD3+ T lymphocytes، CD68+ macrophages | نعم/لا | لا |
استطبابات EMB — متى نأخذ الخزعة؟
- حساسية 50% فقط بسبب Sampling Error — الالتهاب قد يكون بؤرياً في موضع آخر
- تعقيدات نادرة لكن خطيرة: انثقاب (0.1–0.5%)، ناسور، عدم انتظام إيقاع
- يحتاج مختبر متخصص في Immunohistochemistry وPCR للجودة العالية
- CMR أصبح الأولوية — EMB محجوز للحالات الخاصة التي وُصفت
الخرائطية الكهروتشريحية (Electro-Anatomical Mapping — EAM)
تُستخدم EAM (أحادية أو ثنائية القطبية) لكشف مناطق الفولتاج المنخفض (نسيج متندّب أو ملتهب) وتوجيه أخذ الخزعة من الموضع الأكثر إصابة — خاصة مفيدة في الساركوئيد القلبي حيث الإصابة بؤرية (Patchy) وقد تفوّت الخزعة العشوائية الآفة.
الفحص الجيني والاستعداد الوراثي
يوجد تداخل متزايد الوضوح بين طفرات الجينات الهيكلية (خاصة Desmosomal وSarcomeric) والتهاب العضلة الحاد والناكس، وبين هذه الطفرات واعتلالات العضلة الوراثية (ARVC وNDLVC). في التهاب العضلة القلبية المختلط، انتشار الطفرات المُمرضة/المحتملة الإمراض يصل إلى 22% عند البالغين و45% عند الأطفال، مقابل 4.2% فقط في الأشكال غير المختلطة.
خوارزمية التشخيص المتكاملة
خلاصة الجزء الثالث
★ النقاط الجوهرية
- التهاب عضلة القلب: 4 أشكال سريرية — خفيف شبه إقفاري، قصور قلبي، إيقاعي، خاطف
- السياق المميز: شاب + بادرة فيروسية + Troponin ثابت أو صاعد بطيء + قسطرة تاجية طبيعية
- Troponin مرتفع في 50–80% — غيابه لا ينفي التشخيص
- الإيكو إلزامي أول خطوة — غير نوعي لكن يُقيّم الوظيفة ويُصنّف الخطورة
- CMR (Lake Louise 2018): معيار T2 (وذمة) + معيار T1 (أذية) → تشخيص داعم
- LGE الالتهابي: جانبي/حشوي/تحت-شغافي غير إقليمي — يختلف جوهرياً عن نمط الاحتشاء
- EMB: Class I في Fulminant — Class IIa عند اضطراب إيقاع بطيني/حصار كامل — حساسية 50% فقط
- تصنيف يوروباث: IHC + PCR على الخزعة لتحديد نوع الالتهاب والفيروس